国际罕见病研究联盟IRDiRC以及中国罕见病联盟医学基因组委员会成员。

作为负责人主持国自然面上(孤独症中遗传相关隐藏驱动因子挖掘及CTDNEP1致病机制研究)、青年项目(不同群体调控元件序列变异对遗传疾病临床表型影响的研究)、上海市公卫优青人才项目(新生儿罕见病的多组学智能化筛查诊断策略建立)、骨干参与科技部2030(疑难罕见病混合驱动辅助诊断鉴别系统研究)等多个科研项目。

针对遗传罕见病诊断中的关键问题，董欣然博士带领团队在机制探索、智能诊断与风险预警等方面开展了一系列算法技术研发和临床转化工作。近5年以第一或通讯作者在Nature Communications, Genome Medicine, Cell Discovery, Cell Reports等国际一流期刊上发表25篇论文(h-index:21)，获授权发明专利5件。

个人主页：https://www.researchgate.net/profile/Xinran-Dong-2；https://sherrydong.github.io/