作者：陈青 日期:2006.06.09 来源：文汇报

      没有了胸骨屏障，可以清晰看见心脏在一层薄薄的皮肤后面跳动。这颗“裸露的心”，让八岁的小家坤失去了童年欢乐，他不敢出门与小朋友玩耍，更不能像同龄人一样背起书包上学堂，因为心脏一旦受到外力的碰撞，就会因心脏骤停而死亡……
      昨天，来自山东枣庄的小家坤静静地躺在复旦大学附属儿科医院胸外科病房里，接受了手术前的治疗。陪伴在旁的母亲说，这是孩子8年来的第一次出远门。出门前，她告诉孩子，要不了多久，他就可以奔跑、游戏。
      据介绍，小家坤自幼即发现胸骨下段缺损，薄弱皮肤下有搏动性包块。一旦哭吵或剧烈运动后包块增大，跳动剧烈。平日里吃饱后极易呕吐，并不时反复发生呼吸道感染、肺炎，生长发育情况明显落后于同龄儿童，被当地医院诊断为“重度胸骨裂”。经进一步确诊，小家坤还同时伴有先天性心脏病、心包洞孔、膈肌部分缺损、腹壁部分缺损，在外文医典中称为Cantrell五联症。这一切无疑增加了手术的难度和风险。
      面对这一世界罕见的病例，2005年5月，当地政府通过媒体向国外求助。没多久，一个好消息传来，德国柏林心脏中心在分析了从国内寄去的胸片、CT、造影等检查资料后，决定让患儿出国手术治疗。然而，由于高达100万元人民币的治疗费用迟迟难以筹集，出国治病的事一拖再拖。今年3月，台湾地区来大陆工作的一对热心夫妇了解到此事，决定全力资助小家坤的治疗。他们从网络和媒体资料中了解到，复旦大学附属儿科医院曾为数例类似患儿做过手术，效果良好，便向该院寄去了病史复印件投石问路。在得到儿科医院明确的答复后，5月31日，小家坤在这对好心夫妇的帮助下，住进了该院。
      据了解，小家坤的手术将由胸外科、普外科专家一起在下周进行。考虑到目前尚无满意的补缺损材料，同时为防止出现排异，初步的手术方案决定采用其自体骨骼为裸露的心脏造一个“骨屏障”。小家坤的心脏根治术也将同步进行。