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中国罕见病联盟遗传性肝病分会在沪成立
发布时间:2024-06-12     发布人:肝病科
 

        为推动我国遗传性肝病防治体系建设,促进学科高质量发展,5月31日,中国罕见病联盟遗传性肝病分会成立大会在我院隆重召开。来自全国各地的117名委员参加了会议。会议选举产生了第一届委员会常务委员、副主任委员和主任委员,我院感染传染科王建设教授当选为第一届主任委员。首都医科大学附属北京佑安医院段钟平教授、北京大学第一医院王贵强教授受邀担任分会顾问,复旦大学附属儿科医院院长、著名儿科罕见病专家王艺教授、上海交通大学医学院附属仁济医院马雄教授受邀担任名誉主任委员。
        会议由中国罕见病联盟赵琳副秘书长主持,并代表联盟李林康执行理事长致辞。我院王艺院长代表复旦大学附属儿科医院和中华医学会儿科学分会罕见病学组在开幕式致辞。谢新宝教授当选副主任委员,并受邀担任秘书长。谢新宝教授介绍了分会的筹备过程,王建设教授介绍了分会工作计划。

        段钟平教授、王贵强教授发表视频致辞时表示,中国罕见病联盟遗传性肝病分会的成立将整合遗传性肝病防治的资源,开展遗传性肝病的流行病学、疾病负担研究,推动遗传性肝病的学术交流和合作,规范遗传性肝病的诊断和治疗,促进新药研发和临床转化,相信遗传性肝病分会将在推动我国遗传代谢性肝病防治事业的发展做出贡献。

        联盟成立大会后进行了第一届学术活动,5位国内罕见病领域的知名专家作了学术报告。王艺教授作了题为“儿童罕见病诊疗进展”的主题报告,邱文娟教授作了题为“糖原贮积病的管理”的主题报告,谢新宝教授作了题为“尿素循环障碍及肝移植治疗”的主题报告,王建设教授作了题为“家族性胆汁淤积症新进展”的主题报告,舒赛男教授作了题为“Alagille综合征的诊治”的主题报告。会议期间各位专家进行了精彩点评和热烈讨论。
        分会的成立必将为促进我国儿童遗传性肝病的规范诊治,推进儿童遗传性肝病的研究做出更大的贡献。





 
 
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