近日，科技部2021年度国家重点研发计划项目和国家科技创新2030重大项目立项公示结束，我院黄国英、陆国平、王建设、王磊教授作为首席科学家牵头的4项科技部重点研发计划项目获批，徐虹、张晓波、罗飞宏教授作为课题组长承担的3项科技部重点研发计划和重大专项获批。

首席科学家：黄国英教授
专项名称：“十四五”国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项
指南方向：结构性出生缺陷疾病防控和救助体系的构建
 
项目简介：国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院心血管中心学科带头人黄国英教授作为首席科学家，通过整合全国心血管、神经、消化、泌尿和骨骼等专家团队，开展结构性出生缺陷研究，验证早期筛查的相关标志物的准确性，制定疾病筛查方案，研发诊疗关键技术，建立疾病诊疗规范，构建具有推广示范价值的疾病筛查、诊断、评估、干预和救助体系。

首席科学家：陆国平教授
专项名称：“十四五”国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项
指南方向：儿童重症感染性疾病精准诊疗与应用
 
项目简介：国家儿童医学中心，复旦大学附属儿科医院重症医学科陆国平教授作为首席科学家，牵头组建了一支国内领先水平的涵盖儿童重症医学、感染免疫学、医学遗传学、流行病学、信息工程等专家组成的基础临床并重的研究团队，立足于儿童重症感染协作网万人级队列，聚焦研究儿童重症感染发生发展机制、早期预警、病原研究和精准治疗策略等关键问题，建立儿童重症感染早期预警-精准病原-靶向免疫-器官支持体系，降低病死率和致残率，并极大推动我国儿童重症感染研究和临床防治跻身世界领先水平。

首席科学家：王建设教授
专项名称：“十四五”国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项
指南方向：出生缺陷基因治疗的临床前研究和产品研发
 
项目简介：国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院感染传染科王建设教授作为首席科学家，联合基因治疗领域杰出的研究团队，聚焦重要的累及肝、肾、脑及免疫器官的出生缺陷病，以遗传性胆汁淤积症、肝豆状核变性、溶酶体贮积症及X-连锁重症联合免疫缺陷病作为代表，构建相应疾病模型，阐明致病机制，设计筛选基因治疗药物，并在临床前安全性和有效性评价后开展基因治疗临床试验。

首席科学家：王磊教授
专项名称：“十四五”国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项
指南方向：卵母细胞发育的质量控制（基础研究类）
 
项目简介：国家杰青王磊教授作为首席科学家，联合生物化学、遗传学等领域顶尖团队，从母体微环境、遗传和表观遗传角度系统揭示影响卵母细胞质量的关键因素，发现预测卵母细胞质量的分子指标并探索改善卵母细胞质量的策略。

课题组长：徐虹教授
专项名称：“十四五”国家重点研发计划“常见多发病防治研究”重点专项
指南方向：慢性肾脏病发生、发展及预后的风险预测体系（基础研究类）
 
课题简介：国家儿童医学中心，复旦大学附属儿科医院肾脏科学术带头人徐虹教授作为课题组长，牵头特殊人群儿童和老年慢性肾脏病的研究，组建了一支国内领先水平的涵盖儿童和老年肾脏病学、计算机科学和遗传学等专家组成的医疗大数据和人工智能研究团队，立足于儿童自然人群万人级队列和儿童遗传性肾脏病数据库，聚焦研究儿童慢性肾脏病发生、发展及预后的风险因素，描绘中国儿童慢性肾脏病的基因变异图谱，建立围绕全诊疗链条的多模态、高性能风险预测体系，实现慢性肾脏病的早期预警和精准防治。

课题组长：张晓波教授
专项名称：科技创新2030-“新一代人工智能”重大项目
指南方向：儿科疾病大数据库与知识图谱构建
 
课题简介：国家儿童医学中心，复旦大学附属儿科医呼吸科学科带头人院张晓波教授作为课题组长，牵头儿科临床、大数据、医疗人工智能等多领域专家，聚焦多数据来源视角下的儿科疾病数据资源库建设与应用问题，依托国家儿童医学中心及其分院和医联体平台，整合多中心、多场景、多模态的儿科疾病数据，探究大规模、多模态数据处理、脱敏、存储、知识挖掘与可视化等关键技术，构建儿科疾病高质量综合数据库，为虚拟标准化儿童患者模型研发应用研究提供坚实的数据资源支撑，推动儿科医生临床能力培养、评估的智能化。

课题组长：罗飞宏教授
专项名称：“十四五”国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项
指南方向：儿童肥胖代谢性疾病发生机制及精准防治示范研究
 
课题简介：国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科罗飞宏教授作为课题组长，牵头组建一支儿科内分泌遗传代谢团队，围绕儿童肥胖遗传、环境成因与肠道菌群的作用，建立自婴儿期起始的随访队列；聚焦儿童肥胖所继发的代谢综合征，探索研究适合国情的儿童肥胖代谢综合征早期预警和干预评估体系，降低我国儿童肥胖及并发症的发生率、提高早期预警和干预水平。

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