2021年8月3日下午15：00，国家卫健委新生儿疾病重点实验室成员在8号楼6楼会议室举行了本年度第七次学术交流活动。桂永浩教授携三位课题组成员就先天性心脏病发病机制和围产期预防策略进行了深度交流，交流会由杨毅副主任主持。
　　课题组科研助理张佳玲博士以胎源性疾病为基础，报告了母体肥胖对子代心脏发育影响及其机制的研究进展。在小鼠动物模型中，发现了生命早期暴露于肥胖可以导致子代心室重塑和功能障碍，阐述了氧化应激传递及相关信号通路作为母体肥胖和子代心脏损害的潜在机制，证实了NAC可以通过有效的抗氧化功能对肥胖母鼠子代的心脏产生保护作用。
　　课题组吴芳博士报告了在心肌相关miRNAs对高糖诱导胚胎心肌细胞损伤的挽救作用和机制研究中，通过在细胞、斑马鱼和小鼠水平过表达miR-21-5p、miR-23a-3p和miR-24-3p，可通过调控其靶基因挽救高糖诱导胚胎心肌细胞的损伤，发现了可挽救高糖诱导胚胎心肌细胞损伤的心肌相关miRNAs，并对其挽救机制进行研究。
 
　　儿童心肌病作为以遗传因素为基础、在环境因素作用下表现出来心肌组织病变和心功能下降的一类疾病，也颇受关注。科研型博士研究生蔡科就儿童心肌病和脂肪酸代谢通路代谢酶基因突变之间的关系研究作了介绍。阐述了ECHS1抑制通过增加核内H3K9乙酰化提高纤维化相关基因表达导致儿童心肌病的分子机制，发现了β-烟酰胺单核苷酸效的干预效应。
 
　　最后，桂永浩教授就“解密先心病：我们还有多远？”的话题进行了精彩的演讲。他从全球先心病流行病学状况到不同类型先心病的发病状况；从先心病到相关致病基因的探索之路；从单一致病因素到多因素致病的模式动物和方法学的演变；从信号通路到转录因子的研究发现；从环境、母体到表观遗传的的多维度研究；从关注新生儿时期到聚焦胎儿期的早期筛查方法的探索展现了课题组20多年来先心病研究探索的漫长路径和不断思考。站在新的科学研究的起点，桂永浩教授指出，先心病是错综复杂的心脏发育过程和时空特异性基因表达相互作用的结果，更是遗传因素和环境因素等多维度共同作用的结果。依据先心病发病的特点，在胎儿期优化敏感度更高、特异度更理想的简便和创伤小的先心病筛查综合方案是我们继续要努力的方向。而坚守基于胎源性因素在心脏发育和先心病分子发病机制的重要作用，以全生命周期健康的理念，从母体健康状态和生命早期的诸多环境因素对胎儿的心脏发育的影响的多维度研究，将为解密先心病开创新的道路。
　　最后，桂永浩教授以” Genetics to epigenetics, Developmental biology to behavioral biology; Epidemiology to molecular epidemiology; Secondary prevention to primary prevention”的立意同与会人员一起启发了对先心病为代表的的重大临床科学问题的探索与思考。
 
　　孙波教授、曹云教授、周玉峰教授以及杨毅教授等对这次的会议主题以及胎源性因素相关的心脏发育关键窗口和代际传递等问题展开了热烈的评价和讨论，各位实验室PI和学生互动良好，现场讨论气氛热烈，极大地促进了新生儿疾病重点实验室各学科及各课题组之间的学术交流与互动。