中华医学会罕见病分会第一届委员会青年学组成员、中国罕见病联盟医学基因组委员会成员。研究方向：(1) 儿童遗传病分子诊断和机制研究；(2) 儿童遗传疾病关联多组学算法流程开发；(3) 临床多模态智能化决策辅助系统开发。作为负责人主持国自然面上、青年项目、上海市公卫优青人才项目、骨干参与科技部2030等多个科研项目。

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