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姓名：饶佳
学历学位：医学博士
职称：主任医师/研究员
专业：儿内科 小儿肾脏病
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医疗专长：
常见儿童肾脏疾病，包括儿童肾病综合征，泌尿道感染，先天性肾脏及尿路畸形
简要工作经历：
毕业于复旦大学上海医学院临床医学专业，在复旦大学儿科医院取得博士学位。长期从事儿童肾脏病临床工作，致力于探索小儿肾病的致病机制，并不断优化诊疗策略。在儿童遗传性肾脏疾病新致病基因的发现与功能研究工作中取得了突破性进展，研究成果先后在Nature Genetics, JCI等期刊获得发表。
进修学习情况：
悉尼儿童医院进行儿童肾移植专科培训
哈佛医学院波士顿儿童医院完成博士后工作
科研成果及论著：
1. *Rao J, *Ashraf S, Tan W, van der Ven AT, Gee HY, Braun DA, Fehér K, George SP, Esmaeilniakooshkghazi A, Choi WI, Jobst-Schwan T, Schneider R, Schmidt JM, Widmeier E, Warejko JK, Hermle T, Schapiro D, Lovric S, Shril S, Daga A, Nayir A, Shenoy M, Tse Y, Bald M, Helmchen U, Mir S, Berdeli A, Kari JA, El Desoky S, Soliman NA, Bagga A, Mane S, Jairajpuri MA, Lifton RP, Khurana S, Martins JC, Hildebrandt F. Advillin acts upstream of phospholipase C ϵ1 in steroid-resistant nephrotic syndrome. J Clin Invest. 2017; 127(12):4257-4256 (共同第一作者，IF12.784)
2. *Braun DA, *Rao J, *Mollet G, Schapiro D, Daugeron MC, Tan W, Gribouval O, Boyer O, Revy P, Jobst-Schwan T, Schmidt JM, Lawson JA, Schanze D, Ashraf S, Ullmann JFP, Hoogstraten CA, Boddaert N, Collinet B, Martin G, Liger D, Lovric S, Furlano M, Guerrera IC, Sanchez-Ferras O, Hu JF, Boschat AC, Sanquer S, Menten B, Vergult S, De Rocker N, Airik M, Hermle T, Shril S, Widmeier E, Gee HY, Choi WI, Sadowski CE, Pabst WL, Warejko JK, Daga A, Basta T, Matejas V, Scharmann K, Kienast SD, Behnam B, Beeson B, Begtrup A, Bruce M, Ch'ng GS, Lin SP, Chang JH, Chen CH, Cho MT, Gaffney PM, Gipson PE, Hsu CH, Kari JA, Ke YY, Kiraly-Borri C, Lai WM, Lemyre E, Littlejohn RO, Masri A, Moghtaderi M, Nakamura K, Ozaltin F, Praet M, Prasad C, Prytula A, Roeder ER, Rump P, Schnur RE, Shiihara T, Sinha MD, Soliman NA, Soulami K, Sweetser DA, Tsai WH, Tsai JD, Topaloglu R, Vester U, Viskochil DH, Vatanavicharn N, Waxler JL, Wierenga KJ, Wolf MTF, Wong SN, Leidel SA, Truglio G, Dedon PC, Poduri A, Mane S, Lifton RP, Bouchard M, Kannu P, Chitayat D, Magen D, Callewaert B, van Tilbeurgh H, Zenker M, Antignac C, Hildebrandt F. Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly. Nat Genet. 2017;49(10):1529-1538. （共同第一作者，IF 27.959）
3. *Rao J, *Liu X, Mao J, et al. Genetic spectrum of renal disease for 1001 Chinese children based on a multicenter registration system..Clin Genet. 2019;96(5):402-410
4. Sun S, Xu L, Bi Y, Wang J, Zhang Z, Tang X, Cao Q, Zhai Y, Chen J, Fang X, Liu J, Fang Y, Xiang T, Qian Y, Wu B, Wang H, Zhou W, Shen J, Dong K, Liu X, Zheng B, Zhang A, Wang X, Wu Y, Ma D, Shen Q, Rao J#, Xu H#. Early diagnosis of WT1 nephropathy and follow up in a Chinese multicenter cohort. Eur J Med Genet. 2020 Sep 4;63(11):104047.
5. Song X, Fang X, Tang X, Cao Q, Zhai Y, Chen J, Liu J, Zhang Z, Xiang T, Qian Y, Wu B, Wang H, Zhou W, Liu C, Shen Q, Xu H, Rao J#. COQ8B nephropathy: Early detection and optimal treatment. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jun 16:e1360.
6. 方晓燕 沈剑 沈茜 毕允力 汤小山 刘佳璐 张致庆 翟亦晖 陈径 李国民 吴冰冰 钱琰琰 徐虹 饶佳。 WT1基因检测时机对Wilms肿瘤合并慢性肾脏疾病预后影响的回顾性队列研究。中国循证儿科杂志, 2019年第4期；266-270页 （通讯作者）
7. Wei L, Fang Y, Cao G, Zhang S, Tian M, Shen Q, Xu H, Liu C#, Rao J#. Genetic and pathological findings in a boy with psoriasis and C3 glomerulonephritis: A case report and literature review. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jul 28:e1430
学术任职：
中华医学会儿科分会肾脏病学组青年学组副组长，上海市医学会肾脏病分会青年委员，上海市医学会遗传学会青年委员，Frontiers Medicine 杂志审稿人，中华肾脏病杂志审稿人
所获荣誉：
2018年国家自然科学基金委 优秀青年基金
2018年上海市青年优秀学术带头人计划
2021年2月更新
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